《管理法》規(guī)定：藥品包裝盒內(nèi)必須有說明書，進(jìn)口藥必須有中英文對(duì)照的說明書。說明書一般包括化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)式、性狀、適應(yīng)癥、用法與用量、、禁忌證、注意事項(xiàng)、規(guī)格、有效期、貯藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容。這樣硬性規(guī)定說明書內(nèi)容的目的是指導(dǎo)醫(yī)生和病人正確安全用藥。藥品是先在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，再經(jīng)過人體臨床試驗(yàn)，然后再在醫(yī)生的指導(dǎo)下給病人使用，經(jīng)過試驗(yàn)證明其對(duì)治療某種疾病確有療效，且副作用小，經(jīng)國家藥品監(jiān)管部門審評(píng)合格后才可以生產(chǎn)、銷售、使用。

　　有的人會(huì)問，為什么試驗(yàn)合格的藥品還有副作用？俗話說，是藥三分毒，藥品通常都有副作用的一面，有的藥品在對(duì)某種疾病有很好的治療作用的同時(shí)，不可避免地存在毒副作用。在臨床試驗(yàn)時(shí)，一方面不同個(gè)體的身體素質(zhì)不同，其出現(xiàn)的反應(yīng)也不同，比如惡心、嘔吐和頭痛等。它的發(fā)生率雖然很低，但在說明書里卻必須要注明，以提醒患者注意。所以，標(biāo)注藥品不良反應(yīng)是國家對(duì)病患者實(shí)事求是負(fù)責(zé)任的表現(xiàn)。

　　當(dāng)前，隨著生活水平的提高，人們對(duì)藥品的使用也由過去的盲目應(yīng)用到使用前能夠認(rèn)真閱讀藥品說明書，以免發(fā)生副作用，應(yīng)該說這是社會(huì)進(jìn)步的表現(xiàn)�；颊哂胁『笮募保�看到藥品說明書中標(biāo)有不良反應(yīng)時(shí)，就質(zhì)問店員或向藥品監(jiān)管部門投訴，其心情是可以理解的。但藥品是經(jīng)過國家藥品監(jiān)管部門嚴(yán)格把關(guān)才上市的，既然它能與患者見面，說明是經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)的，確能起到治療疾病的作用。一般情況下，出現(xiàn)說明書中標(biāo)明的不良反應(yīng)的概率是非常低的，也是因人而異的。只要在醫(yī)生或藥師的指導(dǎo)下正確用藥，就不必過分擔(dān)心藥品說明書上的不良反應(yīng)。閱讀說明書的正確方式應(yīng)該是先看適應(yīng)癥，再看注意事項(xiàng)，最后看不良反應(yīng)。

　　但是，需要強(qiáng)調(diào)的是，一些患者在沒有醫(yī)師處方的情況下到藥店要求購買處方藥，然后不在醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)下，僅憑藥品說明書用藥，這樣會(huì)造成很大的隱患。因?yàn)橛行┧幤吩谝郧芭R床使用時(shí)，不良反應(yīng)并沒有完全顯示出來；還有些不良反應(yīng)可能只有一例，而沒有寫在說明書上，所以從保障用藥安全有效的角度來說，應(yīng)該在醫(yī)師或藥師的指導(dǎo)下用藥，特別是處方藥。

（實(shí)習(xí)編輯：周云霞）