在新診斷為Graves病的患者中,醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士應(yīng)仔細(xì)考慮使用哪種藥物。如選擇PTU治療,則應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者是否有肝損害的癥狀和體征,特別是在開始治療后的最初6個(gè)月內(nèi)。”
PTU于1947年被批準(zhǔn)上市。自FDA不良事件報(bào)告系統(tǒng)于1969年建立至2008年10月,該系統(tǒng)共收到32例與使用PTU相關(guān)的嚴(yán)重肝損害事件的報(bào)告。在22例成人報(bào)告中,F(xiàn)DA發(fā)現(xiàn)有12人死亡,5人進(jìn)行了肝移植。在10例兒童病例中,有1人死亡和6例肝移植報(bào)告。
Graves病是一種自身免疫性疾病,可導(dǎo)致甲狀腺的過(guò)度活躍。據(jù)了解,在我國(guó)上市的PTU產(chǎn)品中,有進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)品種,其中進(jìn)口PTU片由德國(guó)DR.HERBRANDbyRIEMSER Arzneimittel AG公司生產(chǎn)。國(guó)產(chǎn)品種中則由26家企業(yè)持有36個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)批文。